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药品稳定性试验箱在设计上的特点有哪些你知道么

点击次数:24 发布时间:2022-06-10
  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 
  药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
 
  1、药品稳定性试验箱独特的人性化设计:
 
  1)采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
 
  2)集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠。
 
  3)采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
 
  4)独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。
 
  5)箱体左侧有一直径25mm的测试孔,便于观察实验状态。
 
  2、连续运行保证:1)、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。2)、两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
 
  3、药品稳定性试验箱品质保证:
 
  温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
 
  安全功能:
 
  独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
 
  进口湿度传感器:
 
  选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
 
  药品稳定性试验箱紫外杀菌系统:
 
  紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
 
  照度自动监测和控制:
 
  突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。

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