药品稳定性试验箱在设计上的特点有哪些你知道么

点击次数：1193 发布时间：2022-06-10

　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。

　　1、药品稳定性试验箱*的人性化设计:

　　1)采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。

　　2)集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。

　　3)采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

　　4)*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。

　　5)箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。

　　2、连续运行保证:1)、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。2)、两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。

　　3、药品稳定性试验箱*:

　　温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

　　安全功能:

　　独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。

　　进口湿度传感器:

　　选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

　　药品稳定性试验箱紫外杀菌系统:

　　紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。

　　照度自动监测和控制:

　　突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。