您好,欢迎进入苏州春曼医药科技有限公司网站!
产品列表

—— PROUCTS LIST

技术文章Article 当前位置:首页 > 技术文章 > 沙门氏菌显色培养基的使用方法

沙门氏菌显色培养基的使用方法

点击次数:347 发布时间:2020-07-24
1、称取沙门氏菌显色培养基47.5g,混合均匀加热至100℃,并按常规不断搅拌直至完全溶解(不能持续高温加热,建议不要重复煮溶),不需高压灭菌,冷至50℃,加入10支沙门氏菌选择性添加剂(冻干粉每支需先用1ml无菌水溶解),混匀,倾注灭菌平皿。

2、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液与增菌液。


3、建议使用二步增菌法:
前增菌:将处理过的样品25g置于225mL缓冲蛋白胨水中,混合均匀后37℃培养6~8h;选择性增菌:取前增菌液1mL加入到9mL四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)中,混合均匀后37℃培养18~24h。

4、用接种环取增菌液一环,划线接种于沙门氏菌显色平板上,置于36±1℃培养18-24小时。


5、观察结果。挑取显色平板上呈品红色,扁平透明,边缘光滑,直径约2mm的可疑菌落进行进一步的试验。


6、可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管试验,对疑似沙门氏菌菌落进行生化鉴定。

苏州春曼医药科技有限公司

总流量:26013  管理登陆  技术支持:化工仪器网  GoogleSitemap

版权所有 © 2021 苏州春曼医药科技有限公司  ICP备案号:苏ICP备20041960号-1
QQ在线客服
电话咨询
  • 18151108226